ATUAÇÃO FISIOTERAPÊUTICA EM PACIENTES PORTADORES DE FIBROSE CÍSTICA: REVISÃO DE LITERATURA Marcelo Xavier Coelho1 *, Vito Ângelo Sequenzia1 , Leandro Goulart Agostini1 RESUMO A fibrose cística (FC) é uma doença herdada que afeta principalmente os sistemas gastrointestinal e respiratório, e é caracterizada pela tríade composta por obstrução do fluxo aéreo, insuficiência pancreática exócrina e níveis anormalmente elevados de eletrólitos no suor. O distúrbio ventilatório na FC é essencialmente obstrutivo. Somente na fase final surge um componente restritivo devido à fibrose pulmonar associada. As alterações da função pulmonar mais precoce refletem o acometimento inicial nas vias aéreas periféricas, demonstrado por diminuição dos fluxos expiratórios terminais e alçaponamento aéreo, conforme evidenciado por diminuição do fluxo expiratório forçado a 50% da capacidade vital forçada (FEF50), Fluxo expiratório forçado a 75% da capacidade vital forçada (VEF1/CVF%) e aumento da relação do volume residual sobre a capacidade pulmonar total (VR/CPT). A fisioterapia respiratória visa através de suas técnicas e manobras, melhorar os sinais e sintomas bem como a qualidade de vida dos pacientes portadores de FC. Portanto, este artigo de revisão visa discutir as principais técnicas empregadas na reabilitação pulmonar desses pacientes, analisando a eficiência e o impacto na qualidade de vida, bem como alterações nos valores pulmonares. Palavras-chave: Fibrose cística, doença autossômica, dosagem suor, fisioterapia respiratória